重症肌无力患者情绪暴躁该如何安抚？

安抚对方的情绪之前先安抚好自己的情绪，做一个稳定的容器。共情对方的受挫、无奈，痛苦，爬给别人添麻烦的感受。永远和感受对话。

如果可以的话，矫正对方对自己不合理的认知。多肯定鼓励对方，让其看到自己身上的力量和资源。

最后，守住自己的情绪界限，不要让对方的情绪影响到自己。

甲亢会引起重症肌无力吗？

甲亢不会引起重症肌无力。

甲亢是由于体内甲状腺激素分泌过多，引起多动、多吃、多汗、消瘦、突眼、手颤等临床表现。有的患者还会有不同程度的甲状腺肿大。通过甲状腺功能检查和甲状腺彩超可确诊。甲亢患者确诊后，需要进行抗甲状腺药物治疗。如果肿大的甲状腺压迫气管和食管，影响呼吸和进食，需要进行手术治疗。

而重症肌无力是神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。重症肌无力可为先天性遗传，比较少见，更多的是自身免疫引起的，普遍认为与感染、药物和环境等因素有关。

重症肌无力患者主要表现为骨骼肌受累，如眼皮下垂、视物模糊，眼球运动不灵活；表情淡漠、苦笑面容、说话不利索；饮水呛咳，吞咽困难；抬手臂、梳头、上台阶等困难。有时可累及心脏功能。

重症肌无力常见的治疗方法有胸腺切除（胸腺是人体免疫器官之一，重症肌无力患者大多有胸腺异常）、药物治疗（胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等）。治疗后大多数患者能缓解症状，正常生活、学习和工作，

综上，甲亢和重症肌无力基本没有关系。甲亢不会引起重症肌无力。

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甲亢是由多种原因引起的甲状腺激素分泌过多导致的一组临床综合征。其中以弥漫性甲状腺肿伴功能亢进症最多见。其临床表现多种多样。

1)高代谢 多食、易饥、疲乏无力、怕热多汗、皮肤温暖湿润等。

2)神经系统 神经过敏、易激动、多语多动、烦躁、紧张失眠、思想不集中、舌、手有细颤，有时候出现幻觉等。

3)心血管系统 心悸、胸闷、气促、重者会有心律失常，心脏扩大，心功能不全等。

4)消化系统 食欲亢进、消瘦，少数病人厌食、恶心，由于肠蠕动快，大便可呈糊状，肝脾肿大、肝功能异常。

4)运动系统 绝大多数病人均有肌肉软弱无力，发展到一定程度会有以下表现，眼肌麻痹性突眼症；急性甲亢性肌病或急性延髓麻痹；慢性甲亢性肌病；甲亢性周期性麻痹；甲亢性重症肌无力

其他的还有女性月经减少、闭经，男性阳痿等。

重症肌无力怎么调理？

虎骨健步汤配电针治疗，穴跳、风市、委中、足三里、三阴交、承山。改善局部周围神经正常传导、吸收营养的功能。

中药理肝调肾为主，肝主筋脉肾主骨再活血止痛为辅的冶疗方案，。

重症肌无力是一种全身或者局部的骨骼肌易疲劳的疾病，在活动时加重，休息后症状减轻。重症肌无力病人的身体肌肉萎缩不明显，而是有劲使不上。重症肌无力属于罕见病范畴，不仅患者对疾病不甚了解，甚至部分临床医师也经常被其不同和多变的症状所迷惑，不能及早做出正确的诊断或者误诊。

重症肌无力是由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障轻，晨轻暮重。虽中医学中无“重症肌无力”病名，但根据症状表现，与“痿证”“睑废”“大气下陷”等证接近。

1、眼睑下垂：又称耷拉眼皮。经过对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。这是重症肌无力症状之一。

2、说话鼻音，声音嘶哑：就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以，时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致是重症肌无力的症状表现之一。

3、全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显着加重，好像是装出来似的，均是重症肌无力的症状表现。

4、呼吸困难：这是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等也是重症肌无力的症状表现。

重症肌无力是生活中并不少见的一种疾病，除了常规的治疗外，日常的护理工作也很重要，尤其饮食方面，饮食不仅可以保证身体的能量，对于疾病的治疗调养也有很大作用，简单归纳几项，希望可以帮助有需要的朋友。

1、在选择重症肌无力患者的食物时，要注意食物的性质，选择蒸、煮、炒、煎等不同的烹调方法。饭菜宜色、香、味、形俱佳，美味可口，品种多样化，以促进重症肌无力患者食欲，有助于消化吸收。

2、重症肌无力患者治疗或检查需要严格控制热能时，饮食要称重，注意多让患者卧床休息，减少活动，避免发生低血糖等。治疗期间结合病情，适当调理饮食，使患者能自觉地配合饮食治疗。

3、对于重症肌无力的饮食调理，首先要根据患者的病情来。制定饮食营养治疗计划需符合治疗原则和饮食营养要求。重症肌无力患者病情严重的，不能咀嚼食物的，可以采用流质半流质饮食。无发热症状、咀嚼能力正常、消化机能正常的重症肌无力患者，可以采用普通饭，均衡饮食。

重症肌无力怎么治疗，要手术吗？

重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是一种神经一肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经一肌肉接头突触后膜上AChR（乙酰胆碱受体)受损引起。临床主要表现为部分成全身骨骼肌无力和极易疲劳.活动后症状加重.经休息和胆碱酯酶抑制剂(colinrsterse mhibios,ChEⅠ)治疗后症状减轻，受累肌肉呈晨轻暮重波动。

本病可见于任何年龄，两个高峰期:20-40年轻女性，40-60岁男性

神经肌肉接头（突触）是动作指令发挥作用的最后一个关头，相当于快递公司的派送员，快递可以到达派送点，但是没有快递员，或者快递员处于罢工状态，最终肌肉不能发挥作用。

病理

1 80%患者胸腺重量增加，淋巴滤泡增生，10%-20%合并胸腺瘤

2 神经-肌肉接头 免疫电镜下可见突触后膜崩解，AChR明显减少。

3 肌纤维本身变化不明显

治疗 胸腺治疗 胸腺切除 可去除自身免疫反应的始动抗原，减少参与免疫反应的免疫细胞和细胞因子。适用于伴有胸腺肥大和高AChR效价者，合并胸腺瘤患者，年轻女性全身性肌无力者，或对抗胆碱酯酶药物治疗不满意者。约70%患者术后症状缓解或治愈。

其他治疗 如胆碱酯酶抑制剂，激素治疗，免疫抑制剂，血浆置换，免疫球蛋白治疗等

复旦大学附属华山医院胸外科陈志明主任医师回答：

胸腺切除术我们现在主要建议的对象是全身型为主，而且对一些抗体阳性的病人，效果有效率比较高。主要是全身型的。前面讲解的时候也讲过，眼肌型和青少年，还有七、八十高龄病人，我们不轻易推荐。

遇到遗传性疾病的话，我们真的会很无奈，但是在患病后还是要积极的治疗。患者平时要注意做好饮食的调理，选择一些有营养的食物，做好疾病的治疗工作。我们一起来了解下吧

　　重症肌无力也一种遗传性疾病，然而引起疾病的原因还有很多，但是有的人却不认为它是遗传性疾病，甚至对他的症状也不怎么了解。那么下面就来向大家详细的介绍一下。

　　经研究发现这是人类所有的疾病中发病原因最清楚、代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累。正因为重症肌无力是自身免疫类疾病，因此重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。

　　大约有一半的新生儿患者的母亲就是此病的患有，所以生出的孩子常合并吸吮困难和下咽困，哭声小，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。

　　得了重症肌无力疾病，家长一定要重视，要尽早的带孩子检查和诊断疾病，做好疾病的治疗工作。以上就是关于重症肌无力是否遗传的相关介绍，希望大家对于该疾病有更多了解